Testes nesta página referem-se à Otorrinolaringologia.
A Encodexa oferece testes genéticos para todas essas condições, permitindo um diagnóstico preciso e um melhor planejamento da conduta terapêutica.
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Surdez Congênita, Painel Expandido (M1024) 107 genes
Sequenciamento dos principais genes associados a surdez / perda auditiva de origem genética
Genes Analisados
ABHD12, ABHD5, ACTG1, AIFM1, ALMS1, ARSB, ATP6V1B1, BSND, BTD, CACNA1D, CCDC50, CDH23, CEACAM16, CHD7, CIB2, CISD2, CLDN14, CLRN1, COCH, COL11A2, COL2A1, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6, COL9A1, DIABLO, DIAPH1, DNMT1, DSPP, EDN3, EDNRB, ESRRB, EYA1, EYA4, FGF3, FGFR3, FOXC1, FOXI1, GIPC3, GJB2, GJB3, GJB6, GPSM2, GRHL2, GRXCR1, HARS2, HGF, HSD17B4, ILDR1, KARS, KCNE1, KCNJ10, KCNQ1, KCNQ4, LHFPL5, LOXHD1, LRTOMT, MARVELD2, MASP1, MITF, MSRB3, MYH14, MYH9, MYO15A, MYO1A, MYO3A, MYO6, MYO7A, OPA1, OTOA, OTOF, PAX3, PCDH15, PITX2, POLR1C, POLR1D, POU3F4, PRPS1, PDZD7, RDX, RPS6KA3, SALL1, SALL4, SERPINB6, SIX1, SIX5, SLC17A8, SLC26A4, SLC26A5, SLC29A3, SMPX, SOX10, TBC1D24, TCOF1, TECTA, TIMM8A, TJP2, TMC1, TMIE, TMPRSS3, TPRN, TRIOBP, USH1C, USH1G, USH2A, WFS1
Surdez Congênita, Painel principais genes associados a surdez sindrômica e não sindrômica (M1025) 13 genes
Surdez autossômica recessiva 7, Surdez autossômica dominante 36, Surdez autossômica recessiva 12, Síndrome de Usher 1D/F/2A/1B, Surdez autossômica recessiva 2, Surdez autossômica dominante 11, Surdez autossômica recessiva 3, Surdez autossômica recessiva 21, Surdez autossômica dominante 8/12, Surdez autossômica recessiva 4 com alargamento de aqueduto vestibular, Surdez autossômica recessiva 16, Surdez autossômica recessiva 1A, Surdez autossômica dominante 3A, Surdez autossômica recessiva 1B, Surdez digênica GJB2/GJB6
Genes Analisados
TMC1, GJB2, GJB6, GPR98, CDH23, USH2A, MYO7A, MYO15A, TECTA, SLC26A4, STRC, GJB2, GJB6
Surdez Congênita Não-Sindrômica, Perda Auditiva Neurossensorial Não Sindrômica (NSSNHL) (M1026) 2 genes
Surdez digênica GJB2/GJB6
Genes Analisados – GJB2, GJB6