Incidência de HPV na América Latina
A incidência do Papilomavírus Humano (HPV) na América Latina é alta, principalmente entre mulheres jovens, e contribui significativamente para a carga regional do câncer de colo do útero, um dos tipos de câncer mais comuns na América Latina. A prevalência do HPV (qualquer tipo) entre mulheres com citologia normal na América Latina é estimada em 14% a 16%, superior à média global de ~11% a 12%. Os tipos de HPV de alto risco (especialmente os HPV 16 e 18) são os mais comuns e responsáveis por ~70% dos cânceres de colo do útero e uma parcela significativa dos cânceres anal, orofaríngeo,
Instabilidade de Microssatélites como ferramenta de diagnóstico
A instabilidade de microssatélites (MSI) é uma característica genética que pode ser encontrada em certos tipos de câncer, classicamente aqueles relacionados a uma condição chamada síndrome de Lynch, também conhecida como câncer colorretal hereditário não poliposo (HNPCC). Microssatélites são sequências curtas e repetitivas de DNA espalhadas por todo o genoma. Em células saudáveis, essas sequências geralmente são copiadas com precisão durante a divisão celular. No entanto, quando o sistema de reparo de incompatibilidade de DNA (MMR), que é responsável por corrigir erros durante a replicação do DNA, não está funcionando corretamente, os erros se acumulam nesses microssatélites, levando à instabilidade. Esse
Carcinoma renal ou câncer de rim hereditário: prevenção começa com informação
O carcinoma renal, ou câncer de rim, às vezes pode ser hereditário devido a mutações genéticas hereditárias. Quando os médicos suspeitam de uma forma hereditária de câncer renal — como em pacientes com histórico familiar forte ou diagnosticados em idade jovem —, eles podem recomendar um teste genético usando Sequenciamento de Nova Geração (NGS). O NGS é um método laboratorial moderno que analisa múltiplos genes simultaneamente, procurando por mutações que aumentam o risco de câncer. No caso do carcinoma renal hereditário, genes como VHL, MET, FH, FLCN e outros são normalmente examinados, pois mutações nesses genes estão associadas a síndromes de
