Locais comumente comprometidos por tumor oriundo de infecção HPV
Os tumores originados da infecção por HPV (Papilomavírus Humano) afetam mais comumente os tecidos epiteliais, particularmente em áreas onde o vírus infecta células escamosas. Os principais locais comumente afetados por tumores relacionados ao HPV incluem: Colo do útero: local mais comum de câncer associado ao HPV. Os tipos 16 e 18 do HPV são responsáveis por cerca de 70% dos cânceres cervicais, e o tumor geralmente é carcinoma espinocelular cervical. Como o tumor tem origem na junção escamo-colunar (JEC) do colo uterino, algumas vezes ele apresenta-se como adenocarcinoma do epitélio endocervical (epitélio colunar ou também conhecido como epitélio glandular). Ânus: O câncer
Mutações do gene KRAS
KRAS (Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog) é um gene que codifica uma proteína chamada K-Ras, que atua como um interruptor molecular na via de sinalização celular denominada RAS/MAPK, que é fundamental para o controle de crescimento, diferenciação e sobrevivência celular. O KRAS codifica uma enzima (proteína) denominada GTPase que alterna entre uma forma ativa da proteina, ligada ao GTP e inativa, ligada ao GDP. GTP é o “Trifosfato de Guanosina", que é uma molécula crucial para diversos processos celulares, atuando como um transportador de energia (semelhante ao ATP), e que pode ser hidrolisado (decomposto) para liberar energia alimentando diversas reações
Sequenciamento genético no diagnóstico de tumores cerebrais hereditários
O sequenciamento de nova geração (NGS) é uma ferramenta genética poderosa, cada vez mais utilizada para melhor compreender e tratar cânceres do sistema nervoso central (SNC), especialmente quando há suspeita de causa hereditária. Esses tipos de tumores, que afetam o cérebro ou a medula espinhal, podem, às vezes, estar ligados a alterações genéticas hereditárias transmitidas entre famílias. Os testes genéticos que utilizam NGS permitem que os médicos analisem múltiplos genes simultaneamente para detectar mutações que podem aumentar o risco de uma pessoa desenvolver cânceres do SNC, como gliomas, meduloblastomas ou ependimomas (Louis et al., 2016; Parsons et al., 2008). O teste
