NIPT ECDX, NIPT ECDX Pro e NIPT ECDX Expand.
São testes que objetivam rastrear sua gestação para certas anomalias cromossômicas conhecidas como “aneuploidias”. Os testes fornecem informações sobre a possível presença de cópias extras (trissomia) dos cromossomos 21 (Síndrome de Down), 18 (Síndrome de Edwards) e 13 (Síndrome de Patau), e se há uma cópia extra de um cromossomo sexual (X ou Y) e/ou uma cópia ausente do cromossomo sexual (MX).
O NIPT ECDX não oferece nenhum risco a gravidez e é realizado com uma simples coleta de sangue da mãe. Não necessita nenhum preparo prévio ou jejum. O teste deve ser executado após a 10a semana de gestação.
A coleta pode ser efetuada no laboratório, consultório médico ou domiciliar sem custos adicionais. Para realização do exame além do pedido médico, é necessário assinar o Termo de Consentimento e Esclarecido.
Agende seu exame pelo telefone (11) 3135-6890 ou pelo site.
A.
NIPT ECDX – Este teste fornece informações sobre a possível presença de cópias extras (trissomia) do cromossomo 21 (Síndrome de Down), cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) e cromossomo 13 (Síndrome de Patau). Opcional: sexo fetal relatado no laudo.
Preço: 1.798,16 (possibilidade de 10x no cartão)
NIPT ECDX Pro – Este teste fornece informações sobre a possível presença de cópias extras (trissomia) de todos os cromossomos, incluindo os cromossomos 21, 18 e 13. Opcional: sexo fetal relatado no laudo.
Preço: 2.149,30 (possibilidade de 10x no cartão)
NIPT ECDX Expand – Este teste fornece informações sobre a possível presença de cópias extras (trissomia) de todos os cromossomos (incluindo os cromossomos 21, 18 e 13) e adicionalmente o rastreamento das seguintes síndromes de microdeleções e microduplicações(*): deleção 1p36, 4p- (síndrome de Wolf-Hirschhorn), 5p- (síndrome de cri-du-chat), 15q11.2 (síndrome de Prader-Willi/síndrome de Angelman), 22q11.2 deleção (síndrome de DiGeorge ou síndrome Velocardiofacial). Opcional: sexo fetal relatado no laudo
Preço 2.199,90 (possibilidade de 10x no cartão)
(*) Microdeleção é uma condição na qual um pequeno pedaço na sequência do DNA está faltando acarretando síndromes ou malformações. Microduplicação é uma condição de repetição de uma pequena sequência de DNA.