Guia para o exame NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo)
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Guia para o exame NIPT (Teste Pré-Natal Não Invasivo)
O teste NIPT é um teste de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento do DNA fetal para a detecção de alterações genéticas em amostras de sangue total periférico das gestantes.
Ele é destinado ao uso como teste de triagem em gestantes com pelo menos dez semanas e máximo vinte quadro semanas de gestação.
O teste fornece informações sobre o status de aneuploidia dos cromossomos 21,18, 13, X e Y. Aneuploidia significa verificação se o número de cromossomos está alterado para mais (trissomia) ou para menos (monossomia).
O teste designado NIPT Microdel Pro™ além da triagem de todos os 23 pares de cromossomos inclui estudo de 84 tipos de doença por CNV (veja a seguir seu significado) somando então, até 111 condições genéticas.
Este exame não pode ser usado como única base para diagnóstico ou outras decisões de manejo da gravidez. Mais testes de confirmação são necessários antes de tomar qualquer decisão de gravidez irreversível.
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O teste NIPT é um teste de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento do DNA fetal para a detecção de alterações genéticas em amostras de sangue total periférico das gestantes.
Ele é destinado ao uso como teste de triagem em gestantes com pelo menos dez semanas e máximo vinte quadro semanas de gestação.
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O teste NIPT é um teste de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento do DNA fetal para a detecção de alterações genéticas em amostras de sangue total periférico das gestantes.
Ele é destinado ao uso como teste de triagem em gestantes com pelo menos dez semanas e máximo vinte quadro semanas de gestação.
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O teste NIPT é um teste de diagnóstico in vitro baseado em sequenciamento do DNA fetal para a detecção de alterações genéticas em amostras de sangue total periférico das gestantes.
Ele é destinado ao uso como teste de triagem em gestantes com pelo menos dez semanas e máximo vinte quadro semanas de gestação.
