CGH-Array (Hibridização Genômica Comparativa)
Array é também conhecido entre os geneticistas e obstetras como array-CGH, array-SNP ou simplesmente Microarray e consiste em ultra alta resolução para detectar perdas (deleções) ou ganhos (duplicações) de trechos no códigos genético chamados de “patogênicas”, ou seja, sequencias de DNA faltando ou amplificadas, causadoras de alterações genéticas que por outro metodologia seriam bastante difíceis de serem detectadas.
- O uso do array pode ser pré-implantacional como no caso de FIV ou Fecundação in vitro, feitos em células do ovo que será implantado no endométrio.
- Outro uso é fase pré-natal quando por exemplo exames de ultrassonografia do feto ou bioquímicos da gestante mostraram alterações, mas o cariótipo não mostrou nenhuma alteração. Neste caso a amostra será líquido amniótico ou biópsia de vilosidade corial obtida pelo médico obstetra.
- Finalmente no pós-natal quando a criança apresenta problemas clínicos ou de desenvolvimento mas o cariótipo foi normal. A amostra agora é uma coleta de sangue venoso do próprio bebê.
O array é usado para estudo de deficiência mental, retardo psicomotor, atraso no desenvolvimento, distúrbios relacionais, transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (ADHD), transtornos do espectro autista (TEA), alterações genéticas não classificadas (síndromes) entre outros.
É o exame recomendado pelo Colégio Americano de Genética Médica (ACMG) como primeira linha de investigação pós-natal para indivíduos com anomalias múltiplas ou com manifestações do espectro autista.
Os Arrays Genômicos da Encodexa™ usam tecnologia híbrida de última geração, que combina a alta resolução do CGH-Array com a capacidade de analisar polimorfismos do SNP-Array.
CGH-Array (Hibridização Genômica Comparativa)
aCGH+SNP é um exame recomendado pelo Colégio Americano de Genética Médica (ACMG) como primeira linha de investigação pós-natal para indivíduos com anomalias múltiplas ou com manifestações do espectro autista. Este exame está listada no rol de Procedimentos da ANS e com cobertura disponível aos beneficiários pelas operadoras de planos de saúde (veja abaixo).
Objetivo :
1) Análise de cromossomopatias (alterações no número ou constituição dos cromossomos) no estudo de anormalidades genômicas;
2) Aberrações submicroscópicas no genoma, ou seja, perdas de sequencias no DNA (designadas deleções) ou ganhos de sequencias no DNA (designadas duplicações e amplificações);
3) Diagnóstico genético de doenças hereditárias como manifestações do espectro autista, deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, convulsões, atraso no crescimento, atraso na linguagem, malformações congênitas, genitália ambígua, e outras;
Tecnologia :
Os arrays Genômicos da Encodexa são submetidos a processamento em plataformas com tecnologia híbrida de última geração da Agilent (CGH array 180k + SNP) que combina a alta resolução do CGH-Array (Hibridização Genômica Comparativa) com a capacidade de analisar polimorfismos do SNP-Array. O exame foi submetido a rigorosos testes de validação e proporciona análise das variações do número de cópias (CNVs) relativo ao nível de ploidia no DNA da amostra em comparação com uma amostra de referência possibilitando identificação de diversas síndromes raras
Amostra :
A amostra recomendada é 4 ml de sangue total obtido por punção venosa em vacutainer K2EDTA tampa violeta.
Planos de Saúde:
ADVESP, AESABESP, AFPESP, AMBEP, AMESP, Amico , AMIL, Amesp, Blue Life, Amico, APCEF / SP, ASEC, Banco Central do Brasil (PASBC), Blue Life, Bradesco Saúde, CAASP CAMED, CABESP, Cash Service, Care Plus, Cash Service, CASSI, CEF, CESP, CNU, Dix (Amil), Economus, Fundação Saúde Itaú, Furnas, GEAP, Intermédica, Life System, Lincx, Mapfre Saúde, Master Line, Medial Saúde, Medtour, Medicol, Mediservice Medline, Nipomed, Notredame, OMINT, One Health, Plena Saúde, Porto Seguro, Porto Med, Proasa, Rede Mais Saúde, Sabresprev, Sul América, Sistemas, Trasmontano, Unimed Fesp, Central Nacional Unimed, Seguros Unimed, Vale Saúde, Volkswagen,
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