Catálogo de Testes

NOME DO EXAME

Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum, detecção, PCR

OUTROS NOMES DO EXAME

PCR para Ureaplasma urealyticum; PCR para Ureaplasma parvum; Teste molecular para Ureaplasma; Pesquisa de Ureaplasma por PCR em secreção vaginal; Teste molecular para Ureaplasma em secreção vaginal; PCR para Ureaplasma em secreção vaginal.

DESCRIÇÃO

Ureaplasma pode ser transmitida por contato sexual. Porém, não é considerada uma infecção sexualmente transmissível (IST) clássica porque é uma bactéria que ocorre naturalmente no corpo e muitas vezes não causa sintomas, a menos que presente em grandes quantidades.

Ureaplasma é um gênero de bactérias anaeróbias facultativas, gram-negativas, não encapsuladas e não-móveis, com 300 nanômetros de tamanho. Ureaplasma possui um genoma pequeno rico em A+T e é um habitante comum dos sistemas respiratório e urogenital de homens e mulheres. Todas as espécies deste gênero possuem urease e hidrolisam ureia para produzir trifosfato de adenosina. Esta bactéria é dependente do organismo hospedeiro para nutrientes.

A transmissão sexual através do contato direto entre casais (genital-genital ou oral-genital) é a forma de transmissão mais frequente. Outros modos de transmissão incluem a infecção do bebê durante o parto e a infeção por contato direto com materiais contaminados.

Ureaplasma são frequentemente observados nos tratos genitais, sendo mais comuns em mulheres que em homens. Estima-se que U. parvum esteja presente em 40–80% das amostras do trato genital inferior de mulheres adultas e 50% das amostras do trato genital masculino. Com relação a U. urealyticum, estima-se entre 15 e 56% de amostras positivas, dependendo da população.

Diversos fatores de risco para Ureaplasma são conhecidos, dentre eles:

 Número de parceiros sexuais. Quanto mais parceiros sexuais, maior a probabilidade de contrair Ureaplasma.
 Idade. Ureaplasma é mais frequente em pessoas mais jovens.
 Gravidez. Nascer de uma mulher grávida com Ureaplasma.
 Sexo sem proteção. Não usar ou usar de forma incorreta o preservativo.
 Histórico de IST. Indivíduos com histórico de IST apresentam maior probabilidade de infecção por Ureaplasma.
 Status socioeconômico. Ter um status socioeconômico baixo.
 Sistema imunológico. Sistema imunológico enfraquecido devido a estresse, doença ou distúrbios de imunodeficiência congênita aumenta o risco de infecção
 Geografia. Viver em uma área rural.
 Educação. Ter um nível de educação inferior ao ensino médio

Os sintomas da infecção por U. parvum incluem: dor ou sensação de queimação ou ardência ao urinar; corrimento incomum; dor abdominal inferior; odor vaginal desagradável; prurido; vermelhidão e inchaço vaginais; pressão ou peso na pélvis. Os sintomas da infecção por U. urealyticum incluem: dor ou ardor ao urinar; urinação frequente; vermelhidão e inflamação ao redor do trato urinário ou genitais; corrimento incomum do pênis ou vagina; dor abdominal inferior; sangramento uretral; dor durante a relação sexual. Contudo, a maioria das infecções são assintomáticas. Logo, é importante a pesquisa de Ureaplasma para identificar as portadoras assintomáticas e, desta forma, iniciar o tratamento adequado.

Diferentes metodologias são utilizadas para detecção de Ureaplasma, sendo que os testes moleculares realizados em laboratório ou no local de atendimento do paciente são mais rápidos e com alta acurácia para este diagnóstico. Destas, a PCR e qPCR estão entre as mais empregadas para este diagnóstico pela rapidez, especificidade e sensibilidade características desta metodologia.

UTILIDADE DO EXAME

Este teste deve ser solicitado pelo médico e visa:

 Identificar de forma rápida, sensível e específica infecções por Ureaplasma urealyticum e Ureaplasma parvum em amostras de secreção cérvico-vaginal
 Excluir a infecção por Ureaplasma de indivíduos com sintomas como dor ao urinar ou corrimento vaginal incomum.
 Excluir a infecção por Ureaplasma de indivíduo cujo parceiro(a) testou positivo para Ureaplasma.

NECESSIDADE DE PEDIDO MÉDICO

O pedido médico deve ser enviado juntamente com a amostra.

COBERTURA OPERADORA PLANO DE SAÚDE

Não. O exame para Ureaplasma por PCR não é coberto pelas operadoras.

NECESSIDADE DE CONSENTIMENTO

Não.

PREPARAÇÃO DA PACIENTE

Alguns cuidados são necessários a fim de garantir a qualidade deste exame. Estes cuidados incluem não utilizar creme e/ou óvulo vaginal; não utilizar ducha ou fazer lavagem interna; não realizar exame ginecológico com toque e/ou ultrassonografia transvaginal; não manter relações sexuais, com ou sem uso de preservativos. De preferência, não realizar este exame durante a menstruação.

AMOSTRA

Secreção cérvico-vaginal (Preferível) (outras amostras, contatar a Genoa/LPCM).

INSTRUÇÕES DE COLETA E ARMAZENAMENTO DA AMOSTRA

A Genoa/LPCM fornece o “kit de coleta” necessário para a coleta da amostra cérvico-vaginal. Este kit contém:

• Frasco com líquido conservante1
• Escovinha cervical
• Espátula
• Espéculo siliconado2
• Envelope/pedido médico

A coleta da secreção cérvico-vaginal deve ser realizada durante o exame ginecológico em um ambiente de assistência médica. Este kit não deve ser utilizado para autocoleta.

Procedimentos anterior à coleta:

• Abrir um kit fornecido e remover todos os itens contidos no mesmo.
• Preencher o envelope/pedido médico com as informações solicitadas. Não esquecer de assinar e carimbar o pedido médico.
• Remover uma das etiquetas contidas no envelope/pedido preenchido e fixar no frasco com líquido conservante. O código contido na etiqueta é idêntico ao impresso no envelope/pedido.

Coleta da amostra:

• Remover a tampa do frasco cuidadosamente para evitar derramamento do líquido.
• Colher a amostra da secreção cérvico-vaginal com auxílio da escovinha cervical e espátula siliconada.
• Inserir a escovinha no líquido conservante e lavá-la sob vigorosa agitação mecânica a fim de liberar as células.
• Remover a escovinha do frasco e a descartar.
• Fechar firmemente o frasco a fim de evitar vazamento.
• Colocar o frasco dentro de envelope/pedido. Para fechar o envelope, basta retirar a fita protetora da cola e dobrar a aba até que entre em contato com o envelope.

O envelope contendo o frasco deve ser armazenado a temperatura ambiente até a sua retirada ou o seu envio.

(1) A solução conservante contém metanol em sua formulação. Evite contado com os olhos e/ou pele.
(2) A adição de outros lubrificantes deve ser evitada visto que pode interferir nas reações enzimáticas necessárias para a amplificação dos fragmentos de DNA de interesse.

ESTABILIDADE DA AMOSTRA

As células colhidas e armazenadas no líquido conservante são estáveis à temperatura ambiente por até 42 dias.

VOLUME MÍNIMO DA AMOSTRA

O frasco fornecido contém 18 ml de solução conservante e pode ser utilizado para análise citológica e pesquisa de agentes infecciosos, incluindo Ureaplasma.

RETENÇÃO DA AMOSTRA

O tempo de retenção da amostra pelo laboratório é de 90 dias.

DESCRIÇÃO DA METODOLOGIA

O DNA da Ureaplasma parvum e Ureaplasma urealyticum são detectados por PCR utilizando-se primers específicos que anelam ao DNA da bactéria. Primers adicionais para fragmentos de DNA humanos são adicionados como um controle interno para monitorar todo o processo de preparação da amostra e amplificação por PCR.

ESPECIFICIDADE

Os fragmentos de DNA amplificados pelos pares de primers utilizados foram sequenciados e as sequências nucleotídicas comparadas com as sequências referências de Ureaplasma parvum e Ureaplasma urealyticum. Todas as sequências obtidas confirmaram os resultados esperados. Logo, as especificidades foram de 100% para os dois pares de primers utilizados.

SENSIBILIDADE

A sensibilidade do protocolo é elevada (>95%).

RESULTADO E INTERPRETAÇÃO

O resultado é apresentado de forma simples e objetiva, a fim de facilitar sua compreensão. Contudo, a interpretação deste resultado é um ato médico e deve ser realizada levando-se em consideração os dados clínicos e demais exames do paciente.

Os três resultados possíveis e suas interpretações estão apresentados a seguir.

• DETECTADO3. Este resultado indica que Ureaplasma parvum e/ou Ureaplasma urealyticum foram detectadas na amostra analisada.
• NÃO DETECTADO3. Este resultado indica que Ureaplasma parvum e/ou Ureaplasma urealyticum estão ausentes ou abaixo dos limites de deteção dos métodos na amostra analisada.
• CELULARIDADE ABAIXO DO DETECTÁVEL. Este resultado indica que não é possível obter DNA com a qualidade e/ou em quantidade necessárias para a realização do exame. Alternativamente, inibidores de reação (por exemplo, lubrificantes) podem estar presentes e interferi nas reações enzimática, impedindo a realização do exame.

(3) Para um diagnóstico mais preciso de Ureaplasma, recomendamos a análise da microbiota (MICROBIOMA VAGINAL) que pode ser realizada no mesmo espécime utilizado para o exame de Ureaplasma por PCR.

DISPONIBILIDADE DO LAUDO (TAT)

O laudo estará disponível 3 a 5 dias úteis após a autorização do exame.

VALORES DE REFERÊNCIA

O valor de referência para este exame é NÃO DETECTADO.

PRECAUÇÕES

Fatores como coleta inadequada da amostra, tipo de amostra biológica, tempo decorrido entre a coleta e o início dos sintomas e oscilação da quantidade da bactéria podem influenciar no resultado do exame. Variações nas sequências dos DNA dos agentes infecciosos onde se anelam os primers podem gerar resultados falso-negativos. Havendo discordância entre o resultado do teste e o quadro clínico do paciente, aconselha-se que o exame seja repetido em outra amostra.

NOTAS

Este exame é desenvolvido e validado nos laboratórios da Genoa/LPCM.

OBSERVAÇÕES

A Encondexa está comprometida em manter a confidencialidade das informações dos pacientes. Volume Mínimo (quantidade de espécime necessária para realizar um ensaio uma vez.

Recepção do volume mínimo torna impossível repetir o teste ou realizar testes de confirmação. Em algumas situações, um volume mínimo do espécime pode resultar em quantidade não suficiente, exigindo que um segundo espécime seja coletado).

Informe se o caso envolve “Resultados Semi-Urgentes” definidos como resultados relacionados a doenças infecciosas prontamente necessários para evitar consequências de saúde potencialmente sérias para o paciente.

Teste URGENTE: em raras circunstâncias, o teste URGENTE do laboratório de referência pode ser necessário para pacientes que precisam de tratamento imediato. Para agendar o teste URGENTE, peça ao patologista, médico ou gestor de laboratório ou Representante para ligar para a Encodexa™™ e uma vez acordado que há necessidade da categoria de teste URGENTE, serão feitos arranjos para atribuir recursos para executar o teste em uma base URGENTE quando a amostra for recebida.

A Encodexa™ usa no mínimo dois identificadores específicos do paciente para verificar se o paciente correto é correspondido com o espécime correto e o pedido correto para serviços de teste. Conforme um espécime é recebido na ENCODEXA™, o nome e sobrenome do paciente, data de nascimento, número do prontuário médico e número de acesso do cliente são verificados comparando os rótulos no tubo ou recipiente do espécime com o pedido eletrônico e qualquer papelada (folha de lote ou formulário) que possa acompanhar o espécime a ser testado. Quando discrepâncias são identificadas, o Centro de Atendimento de Consultas da Encondexa telefonará para o cliente para verificar as informações discrepantes para garantir que a Encodexa™™ esteja realizando o teste correto para o paciente correto. Os espécimes são considerados rotulados incorretamente quando há uma incompatibilidade entre os identificadores específicos da pessoa no espécime e as informações que acompanham o espécime. Quando identificação insuficiente ou inconsistente for enviada, a Encodexa™™ recomendará que um novo espécime seja obtido.

Prazo dos exames (TAT) O extenso menu de testes do Encodexa™™ reflete as necessidades de nossa própria prática de assistência médica. Estamos comprometidos em fornecer o TAT mais rápido possível para melhorar o diagnóstico e o tratamento. Consideramos os serviços laboratoriais como parte do continuum de atendimento ao paciente, em que as necessidades do paciente são primordiais. Nesse contexto, nos esforçamos para cumprir nossas obrigações de serviço. Nosso histórico de serviço e nossas métricas de qualidade documentarão nossa capacidade de entregar em todas as áreas de serviço, incluindo TAT. A Encodexa™™ define TAT como o tempo de teste analítico (o tempo do qual uma amostra é recebida no local de teste até o momento do resultado) necessário e é listado para cada teste como “Relatório disponível”. O TAT é monitorado continuamente por cada local de laboratório em execução dentro da Encodexa™™.